Bekemv Európska únia - dánčina - EMA (European Medicines Agency)

bekemv

amgen technology (ireland) uc - eculizumab - hemoglobinuri, paroxysmal - immunosuppressiva - bekemv is indicated in adults and children for the treatment of paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh). dokumentation af klinisk fordel er påvist hos patienter med haemolysis med klinisk symptom(er) betegnende for høj sygdomsaktivitet, uanset transfusion historie (se afsnit 5.

Xolair Európska únia - dánčina - EMA (European Medicines Agency)

xolair

novartis europharm limited - omalizumab - asthma; urticaria - medicin for obstruktiv sygdomme, - allergiske asthmaxolair er indiceret hos voksne, unge og børn (6 til.

Cufence Európska únia - dánčina - EMA (European Medicines Agency)

cufence

univar solutions bv - trientine dihydrochlorid - hepatolentikulær degeneration - andre alimentary tract and metabolism produkter, - cufence er indiceret til behandling af wilsons sygdom hos patienter, der tåler at d-penicillamin terapi, i voksne og børn i alderen 5 år eller ældre.

Cefotaxim "Stragen" 2 g pulver til injektions-/infusionsv?ske, opl?sning Dánsko - dánčina - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

cefotaxim "stragen" 2 g pulver til injektions-/infusionsv?ske, opl?sning

stragen nordic a/s - cefotaximnatrium - pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning - 2 g

Aflunov Európska únia - dánčina - EMA (European Medicines Agency)

aflunov

seqirus s.r.l.  - influenzavirusoverfladeantigener (hæmagglutinin og neuraminidase) af stamme: a / tyrkiet / tyrkiet / 1/05 (h5n1) -lignende stamme (nibrg-23) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacciner - aktiv immunisering mod h5n1-subtype af influenza-a-virus. denne angivelse er baseret på immunogenicitet data fra raske forsøgspersoner i alderen fra 18 år og op efter administration af to doser af vaccinen, der indeholder a/tyrkiet/tyrkiet/1/05 (h5n1)-lignende stamme. aflunov bør anvendes i overensstemmelse med officielle anbefalinger.